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  • 如何控制食品厂房洁净工程建设成本核算及管控?
    如何控制食品厂房洁净工程建设成本核算及管控?
    Thu Sep 02 15:40:12 CST 2021
    在食品厂洁净车间施工​的规划中,如何达到最大效益,最大限度地输入和完成最大出力一直是净化车间工程设计人员的一个非常重要的问题。何有效控制食品厂净化车间的成本对于食品厂净化车间师来说一直是个苦涩的事情。影响食品厂净化车间净化项目成本的几个因素
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  • 食品厂房车间洁净设计方面的17个布局建议
    食品厂房车间洁净设计方面的17个布局建议
    Thu Sep 02 11:56:40 CST 2021
    净化车间也称为洁净厂房、洁净室、无尘室,是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物扫除,并将室内的温度、洁净度、内压力、气流速度与气流散布、噪音振荡及照明、静电控制在某一需求范围内,所给予特别规划的房间。即不论外部空气条件如何改变,它的内部可以具有一切维护功能开始设定的温度、湿度和压力特性的洁净度的要求。
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  • 电子光学制造类厂房精密生产车间洁净区设计与技术标准
    电子光学制造类厂房精密生产车间洁净区设计与技术标准
    Wed Aug 25 15:09:45 CST 2021
    光电精密生产制造产业的生产车间由洁净生产区、辅助区、办公区组成。洁净车间又可以由百级、千级、万级、十万级、三十万级区域组成。专业的工程设计师会结合企业的产品内容、生产工艺、技术设备、原辅料存储环境及企业发展需求来规划分区。
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  • 厂房车间净化工程各行业的车间温湿度标准分别是多少?
    厂房车间净化工程各行业的车间温湿度标准分别是多少?
    Mon Aug 09 15:13:38 CST 2021
    净化车间对温湿度的控制决取于与中央空调厂房普通生产区域差异之处,它不仅需要满足生产者(员工)的舒适感,而且还需兼顾生产工艺及产品特性的要求。
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  • 百级千级无尘车间高架地板如何安装?看这10点
    百级千级无尘车间高架地板如何安装?看这10点
    Mon Aug 09 10:28:49 CST 2021
    无尘洁净车间​高架地板及其支撑结构,应符合设计和承重要求。安装前应检查出厂合格证和复核荷载检验报告,每种规格均应具有相应的检验报告。
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  • 制药厂净化车间百级洁净区温、湿度控制及通风要求
    制药厂净化车间百级洁净区温、湿度控制及通风要求
    Mon Aug 09 09:43:39 CST 2021
    药品生产厂房洁净车间内,经常会有局部百级区,或要求某一个房间或几个房间为百级,或要求某个房间内部分区域为百级,这些百级区面积一般都不大,从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等,通常为一个洁净区内工艺流水线的一部分,但它们在洁净厂房中都有着非常重要的作用。
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  • 生物医药GMP净化车间工程承建解决方案
    生物医药GMP净化车间工程承建解决方案
    Sat Aug 07 15:56:17 CST 2021
    生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品.
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  • 制药厂GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D 洁净区环境要求明细
    制药厂GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D 洁净区环境要求明细
    Sat Aug 07 10:05:59 CST 2021
    药厂洁净室区分为A,B,C ,D 四个级别区域,医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应对其环境温湿度压差见GMP(2010),照度,噪声等作出规定。医药工业洁净厂房的空气洁净度等级的见GMP(2010),规定为A,B,C,D四个等级,下面合景净化工程公司为大家详细讲解其区别。
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  • 食品药品GMP车间洁净度级别以及对悬浮粒子的八项指数
    食品药品GMP车间洁净度级别以及对悬浮粒子的八项指数
    Fri Aug 06 09:24:41 CST 2021
    在洁净车间检测中,生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经15~20分钟(指导值)自净后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“静态”标准。
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  • 新建医疗器械工厂的生产企业应当具备什么条件和要求?
    新建医疗器械工厂的生产企业应当具备什么条件和要求?
    Thu Aug 05 18:00:10 CST 2021
    医疗器械行业是以物理作用为特征,物理是最广博的自然科学之一,涵盖了方方面面。因此,很多企业从传统行业、从IT新兴行业往医疗器械行业转型案例非常普遍。对于看向医疗器械行业的企业来说,问到最多的还是新开办医疗器械生产企业应当具备什么条件?
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