净化工程公司

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药品包装车间洁净工程设计及环境控制要点

发布时间:2022-04-20
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       药品包装设计时要思索消费者的实践需求,一是要便于搬运携带,外形必需合理,容易完成合理性的外形是正立方形和长立方形,它们能够毫无缝隙地将运输空间填满,同时上下堆积堆叠也不会滑落;二是运用药品时便于开启;如急救药采用一次性含有药物的按扣型注射器,能够随身携带,运用疾速;儿科用药的包装应思索到消弭儿童的恐惧心理,可设计成带有汤匙的非药品形类外观,但要留意将包装盖设计成儿童不易开启的外形,并附警示语提示父母避免儿童误服;如治疗哮喘的瓶子设计成小巧外形,易于抓取,剂型选用喷雾,这样就便当了运用。

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       为了达到药品包装无尘车间要求,青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类药物的生产区域应设独立的空调系统,排气要净化处理;对于产生粉尘的房间要设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染;对仓储等辅助生产室,其通风设施和温湿度应与药品生产及包装要求相适应。同时,药品包装无尘车间要求中,对净化间换气次数、温湿度和压差也给出了具体的数值规定。无尘车间内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录,等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。

1、环境控制要求:

   (1)提供生产所需的空气净化级别,包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录,等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。

   (2)包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。

   (3)青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类药物的生产区域应设独立的空调系统,排气要净化处理。

   (4)对于产生粉尘的房间应设置有效的捕尘装置,防止粉尘的交叉污染。

   (5)对仓储等辅助生产室,其通风设施和温湿度应与药品生产及包装要求相适应。

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2、洁净度分区及换气次数:洁净室应严格控制空气洁净度,及环境的温度、湿度、新鲜空气量和压差等参数。

   (1)药品生产及包装车间的的净化级别及换气次数药品生产及包装车间净化工程空气洁净度分为100级、1万级、10万级、30万级4个等级。确定洁净室换气次数,需对各项风量进行比较,取最大值。在实际中,100级换气次数为300~400次/h,1万级为25-35次/h,10万级为15-20次/h。

   (2)药品包装车间净化工程洁净度分区药品生产及包装环境对洁净度的具体分区按国标净化度标准。

   (3)包装车间净化工程其它环境参数的确定。

   (4)包装车间净化工程温度与湿度洁净室温度和相对湿度应符合药品生产工艺。

温度:100级及1万级取20~23~C(夏季),10万级及30万级取24~26~C,一般区26~27~C。100级及1万级属无菌室。相对湿度:易吸潮药品45-50%(夏季),片剂等固体制剂50%~55%,水针及口服液55%~65%。

   (5)洁净室压力保持室内洁净度需保持室内正压。对于产生粉尘、有害物质、生产青霉素类强致敏性药物等生产的洁净室要阻止外部污或区域之间又要保持相对负压。洁净度等级不同房间的静压染的流入和内部空气的流出。室内既要保持正压,与相邻房间差大于5Pa,洁净室与室外大气的静压差大于10Pa。

医药洁净室洁净度

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