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中药药品生产厂工程技术规范GB51069-2014

发布时间:2022-12-19
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   中华人民共和国国家标准

  中药药品生产厂工程技术规范

  TechnicalcodefortraditionalChinesemedicineproductionplantengineering

  GB51069-2014


主编部门:中国医药工程设计协会

批准部门:中华人民共和国住房和城乡建设部

施行日期:2015年8月1日

中华人民共和国住房和城乡建设部公告

第664号

住房城乡建设部关于发布国家标准《中药药品生产厂工程技术规范》的公告

现批准《中药药品生产厂工程技术规范》为国家标准,编号为GB51069-2014,自2015年8月1日起实施。其中,第3.2.4、3.4.3(1、2)、3.4.4(1、4)、3.4.6(1)、4.3.4(2)、5.2.4(7、8)、5.2.7、5.3.5、5.5.2、6.3.2、6.3.3、6.3.4、6.3.6(1)、7.3.5、10.2.2条(款)为强制性条文,必须严格执行。

本规范由我部标准定额研究所组织中国计划出版社出版发行。

  中华人民共和国住房和城乡建设部

  2014年12月2日



 前言

本规范是根据住房城乡建设部《关于印发<2010年工程建设标准规范制订、修订计划>的通知》(建标[2010]43号)的要求,由中国医药集团重庆医药设计院会同有关单位共同编制而成的。

本规范在编制过程中,编制组经广泛调查研究,认真总结实践经验,参考有关国内外标准,并广泛征求意见,最后经审查定稿。

本规范共分12章,主要技术内容有:总则,术语,工艺与设备,建筑、结构和装修,通风、除尘、净化空调系统,给排水,电气,热能动力,弱电、仪表与自动化控制,安全与消防,施工,验收与确认。

本规范中以黑体字标志的条文为强制性条文,必须严格执行。

本规范由住房城乡建设部负责管理和对强制性条文的解释,由中国医药工程设计协会负责日常管理,由中国医药集团重庆医药设计院负责具体技术内容的解释。在本规范的执行过程中,希望各单位结合工程实践,认真总结经验,如有需要修改和补充之处,请将意见和建议寄交中国医药集团重庆医药设计院(地址:重庆市渝中区大坪正街8号,邮政编码:400042),以便今后修订时参考。

本规范主编单位、参编单位、主要起草人和主要审查人:

主编单位:中国医药集团重庆医药设计院

参编单位:奥星制药设备(石家庄)有限公司

中石化上海工程有限公司

中国医药集团联合工程有限公司

云南白药集团股份有限公司

江中药业股份有限公司

山东东阿阿胶股份有限公司

漳州片仔癀药业股份有限公司

华润三九医药股份有限公司

主要起草人:吴霞卢浩荣谭建国林衍良余健何华平陈泽嘉何小华陈学明蒋彬伍莉萍张勇夏崇福程宁马义岭赵肖兵陈芩晔刘元叶萍刘艳艳蔡文昌张万鸿袁炳辉贾晓艳夏逢刘旭海胡永水陈纪鹏潘红炬

主要审查人:缪晡张长银巍学君郑光华李旭华许小球梁军粘立军卢晓江吴华欣景莉敏

以下规范内容由合景净化工程公司http://www.hejiejh.com/进行整理编辑


  1总则

1.0.1为确保中药药品生产厂房及设施的建设做到技术先进、经济合理、安全适用,满足生产工艺要求,保证产品质量,制定本规范。

1.0.2本规范适用于新建、改建、扩建的中药药品生产厂房及设施的设计、施工、验收、确认及验证等。

1.0.3中药药品生产厂房及设施的设计、施工、验收、确认及验证,除应符合本规范外,尚应符合国家现行有关标准的规定。


  2术语

2.0.1中药药品生产traditionalChinesemedicineproduction

加工制备中药药品的过程。

2.0.2生产设施productionfacility

生产中药药品的厂房、设备及配套公用系统等。

2.0.3中药材traditionalChineseherbalmedicine

根据传统中医理论具有疾病治疗效果的动植物、矿物。

2.0.4原药材rawtraditionalChineseherbalmedicinalmaterial

药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材。

2.0.5中药材前处理pre-treatmentoftraditionalChineseherbalmedicine

将原药材经净制、浸润、切制、炒制、炙制、煅制、干燥、粉碎等工艺,加工成中药材中间品或半成品的过程。

2.0.6中药饮片traditionalChineseherbalmedicinepieces

指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。

2.0.7中药提取traditionalChineseherbalmedicineextraction

采用物理方法从中药材中获取有效成分的过程。

2.0.8中药制剂traditionalChinesemedicineformulation

根据规定的处方,将中药加工后制成具有一定剂型、规格,可以直接用于防病治病的中药药品的过程。

2.0.9浸膏extract

中药材的提取物经浓缩去除溶剂后所得到的产品,可分为流浸膏(液体)和干浸膏(固体)。

2.0.10毒性药材toxictraditionalChineseherbalmedicine

指标注为“大毒(剧毒)”、“有毒”的药材。

2.0.11密闭操作closedoperation

将半成品、物料、关键组分等置于密闭的生产设备中,使其得到保护并与紧邻的生产环境分隔的生产操作。

2.0.12生产区productionarea

主要从事药品生产的区域。

2.0.13贮存区/仓储区storagearea

药品生产中专门用于原辅料、中间体、成品等的集中储存区,不包括生产过程中的岗位暂存区。

2.0.14养护室curingroom

存放、养护相关仪器、设备及材料,在药材/药品验收、在库养护检查中,对药材/药品进行检查、监控的场所。

2.0.15确认qualification

建立文件和记录,并以文件和记录证明厂房、设施、设备能正确运行并达到预期结果的一系列活动。

2.0.16设计确认designqualification(DQ)

建立文件和记录,并以文件和记录证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和《药品生产质量管理规范》的要求。

2.0.17安装确认installationqualification(IQ)

建立文件和记录,并以文件和记录证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准。

2.0.18运行确认operationqualification(OQ)

建立文件和记录,并以文件和记录证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准。

2.0.19性能确认performancequalification(PQ)

建立文件和记录,并以文件和记录证明厂房、设施、设备在正常的操作方法和工艺条件下能够持续符合标准。

2.0.20验证validation

建立文件和记录,并以文件和记录证明任何操作规程或方法、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。

2.0.21交货前检查pre-deliveryinspection

生产设备或系统送到现场前进行的检查与测试。

2.0.22工厂验收测试factoryacceptancetest(FAT)

在供货商制造现场进行的设备或系统的最后一次测试,以证明设备或系统在出厂前能够满足预计性能及使用要求。

2.0.23现场验收测试siteacceptancetest(SAT)

在客户项目现场进行的设备或系统综合性能测试,以证明设备或系统达到了预计性能及使用要求。

2.0.24验证总计划validationmasterplan

验证工作最高层的文件,用以建立整个项目的验证方案。

2.0.25工艺验证processvalidation(PV)

建立文件和记录,并以文件和记录证明生产工艺按设定的工艺参数能持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。

2.0.26清洁验证cleaningvalidation

建立文件和记录,并以文件和记录证明所批准的清洁规程能使设备或系统的清洁效果符合药品生产要求。

2.0.27直接影响系统directimpactsystem

预期对产品质量产生直接影响的系统。

2.0.28参照洁净区管理区域areamanagedreferringtocleanarea

该区域的厂房应能密闭,空气经过初中效或高中效过滤送入,人员、物料进出及生产操作按D级洁净区管理。


  3工艺与设备

3.1工艺系统设计

3.1.1中药药品生产工艺系统应安全可靠,并应具有可重现性。

3.1.2在中药药品生产、贮存和运输的过程中,应采取控制微生物污染的措施。

3.1.3工艺系统设计应根据中药药品生产工艺和生产规模确定,并应与生产过程设备的生产能力相匹配,同时应符合下列规定:

1应便于生产组织、批次管理、工艺验证,并应易于清洁及清洁验证;

2应采取避免污染和交叉污染、混淆和差错的措施;

3生产工艺系统不应对药材的有效成分产生不利影响;

4应满足用户需求。

3.1.4特殊生产工艺系统宜单独设置。前处理应设置净选工序。提取工艺系统宜按密闭操作系统设计。

3.1.5回收后的溶剂再使用时,不得对产品造成交叉污染,并不得对产品的质量和安全性有不利影响。

3.1.6药渣的收集、运输和暂存宜设置自动出渣系统。

3.2工艺设备

3.2.1中药生产设备应符合下列规定:

1设备的设计、选型、安装、改造和维护应符合生产要求,并应符合便于操作、清洁、维护以及消毒或灭菌的要求;

2设备的设计、选型宜采用生产效率高、噪音小、防尘、节能、环保、安全的设备;

3中药生产设备的生产能力应满足需求,并应与生产批量相适应。

3.2.2中药生产设备的传动部件应密封,并应采取防止润滑剂、冷却剂等泄漏的措施。用于口服药品生产的设备应选用食品级或质量相当的润滑剂。用于无菌药品生产的设备应选用磁力搅拌器或无润滑方式。

3.2.3洗药、切药、粉碎、压片等各种机械设备均应选用低噪声产品,并应符合现行国家标准《工业企业厂界环境噪声排放标准》GB12348的有关规定。对于噪声值超标的设备,应设置隔声设施。

3.2.4产尘工序应采用防尘、捕尘、隔离和防止微生物污染的设备和设施。

3.2.5中药生产过程配备的衡器、量具、仪器,应具备检定合格证书,并能调节控制稳定可靠。

3.2.6中药生产设备保温层不得有颗粒性物质脱落。保温层宜采用不易锈蚀的金属外壳保护,表面应平整、光洁。

3.2.7精密设备应根据振源影响采取被动隔振措施。

3.2.8中药生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。

3.2.9出渣车控制室宜靠外墙设置,且操作人员应能观察到出渣车运行状况。

3.2.10中药制药设备取样及测试接口设置应符合验证要求。

3.2.11洁净室(区)内干燥设备出风口应设置防止空气倒灌和过滤的装置。

3.2.12提取、浓缩设备清洗用水可采用饮用水,对于生产注射剂和无菌制剂的浓缩、收膏设备最后一次清洗用水,宜采用纯化水或注射用水。

3.2.13前处理设备的切药机、粉碎机等,应配置金属剔除装置。

3.3生产环境

3.3.1厂房外部环境应能降低物料或产品遭受污染的风险。

3.3.2采用生药粉直接入药的药品,药材粉碎、过筛、混合的生产区域应至少为参照洁净区管理区域。

3.3.3提取收膏以及浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作区域的洁净度级别,应与制剂配制操作区的洁净度级别一致。

3.3.4中药注射剂配液前的精制工序生产环境,不应低于D级洁净区要求。

3.3.5中药制剂生产环境应按国家现行有关药品生产的规定执行。

3.4工艺布局

3.4.1工艺布局应满足生产工艺流程,以及有关消防、安全、职业卫生、节能等的要求,并应根据工艺设备和管道的安装和维修,以及其他辅助设施等的要求综合确定。

3.4.2生产设备和管道应按工艺流程的顺序布置,并应便于操作、清洗和维修;应合理设计设备进场、起吊的运输路线。

3.4.3工艺布局应防止人流和物流的交叉污染,并应符合下列规定:

1人员和物料进出生产区域的出入口应分别设置,对易造成污染的物料应设置专用出入口;

2人员和物料进入生产区域应分别设置与净化要求相适应的设施;

3生产、贮存和质量控制区不应作为非本区工作人员的直接通道;

4辅助设施人员与生产区域人员宜分开设置通道。

3.4.4中药材前处理布局应符合下列规定:

1中药材前处理布局应设置净选工序;

2应设置与生产相适应的原药材和净药材暂存间;

3物料运输应方便,运输路线应短;

4毒性药材的前处理应设置独立的生产区域,并应设置人员职业健康防护设施;

5中药材的炮制工序宜靠外窗布置;

6应设置通风除尘设施。

3.4.5对于参照洁净区管理区域,除应设置生产功能间外,还应设置人员、物料进出通道和工器具、洁具清洗存放等辅助功能间。

3.4.6中药材提取的布局应符合下列规定:

1中药材提取应设置称量配料间和净药材暂存间;

2投料区应采取避免交叉污染的措施;

3提取设备排渣区域宜与其他生产区域隔离,并应设置独立的中药渣出口;

4甲、乙类生产区域宜集中布置,并宜布置在厂房的一端,与其他区域应用防爆墙和门斗分隔;

5应利于通风、排风。

3.4.7中药材仓库宜与其他仓库分开,中药材仓库应设置养护室,毒性和易串味的中药材和中药饮片应分别设置专库(柜)存放。

3.4.8中药药品质量控制区应设置中药材标本存放以及记录保存的区域。

3.5工艺管道

3.5.1工艺管道布置应简捷、便于操作、检修,不应出现使输送介质滞留和不易清洁的部位。特殊产品应便于拆卸清洗。

3.5.2中药生产管道、管件、阀门及密封件等的材料,应根据所输送物料的理化性质和使用工况确定。材料应满足工艺要求,不得对药品质量产生不利影响。阀门、管件及密封件材质应与连接的管道材质相适应。

3.5.3与药品直接接触的管道表面应平整、易清洗或消毒、耐腐蚀,不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放有害物质。

3.5.4中药提取生产中输送流浸膏的管道材质宜采用内抛光的优质低碳不锈钢。

3.5.5中药制剂生产中输送无菌介质和成品的管道材质宜采用内外抛光的优质低碳不锈钢或其他不污染物料的材质。

3.5.6洁净区内的阀门、管件,除应满足工艺要求外,还应采用拆卸、清洗、灭菌和检修方便的结构形式。

3.5.7管道系统中应设置吹扫、放净、排空、取样口。

3.5.8中药无菌制剂设备、消毒灭菌系统的排水口,应设置带有空气阻断功能的装置。

3.5.9管道穿越洁净区顶棚、墙壁和楼板处宜设置套管,管道与套管之间应密封,无法设置套管的部位应采取密封措施,并应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457的有关规定。

3.6工艺辅助系统

3.6.1中药生产的工艺用水可包括饮用水、纯化水、注射用水。中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得低于饮用水标准,无菌制剂的提取用水应采用纯化水。

3.6.2纯化水、注射用水的分配输送,应符合现行国家标准《医药工艺用水系统设计规范》GB50913的有关规定。

3.6.3纯蒸汽的输送应符合现行国家标准《医药工艺用水系统设计规范》GB50913的有关规定。

3.6.4中药生产工艺用气应根据生产工艺要求配置,与药品直接接触的工艺气体的净化系统应根据气源和生产工艺对气体纯度的要求确定。终端净化装置应设置在用气点附近,并应定期检查完整性。

3.6.5真空系统应根据生产工艺要求配置,系统设置应可靠、安全、节能、环保。

3.6.6中药生产的配液系统和中药提取系统宜设置在位清洗设施,在位清洗设施宜与生产工艺系统相匹配,分段设置,并应靠近使用点。

3.6.7中药无菌制剂生产宜设置在位消毒灭菌设施。


  4建筑、结构和装修

4.1一般规定

4.1.1建筑平面和空间布局应具有灵活性,不宜采用内墙承重体系。

4.1.2生产厂房围护结构应满足保温、隔热、防火、防潮和隔声等要求。

4.1.3生产厂房主体结构的耐久性,应与室内装备和装修水平相适应,并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷的性能。厂房变形缝不宜穿越洁净区;当需穿越时,应采取保证洁净区气密性的措施。

4.1.4洁净区应设置技术夹层或技术夹道。穿越楼层的竖向管线暗敷时,宜设置技术竖井。技术夹层、技术夹道和技术竖井,应满足风道和管线的安装、检修及防火要求。

4.1.5生产通道应根据使用要求留有适当宽度,物流通道宜设置防撞构件。

4.2结构

4.2.1中药提取的厂房结构宜采用现浇钢筋混凝土框架结构形式。

4.2.2甲类厂房抗震设防类别应按乙类确定,其他厂房抗震设防类别可按丙类确定。

4.2.3生产厂房内设置钢平台时,钢平台水平传力构件宜与主体结构脱开,必须连接时应计及钢平台对主体结构的影响。

4.2.4生产厂房楼地面和屋面活荷载,除应符合现行国家标准《建筑结构荷载规范》GB50009的有关规定外,生产区活荷载不宜小于5kN/m2,并应符合下列规定:

1较大设备应按设备实际重量确定,并应计及设备的吊装、安装路线上的活荷载的影响;

2有钢平台立柱的部位应按钢平台立柱柱底的实际内力确定。

4.3室内装修

4.3.1生产厂房内装修材料的燃烧性能,应符合现行国家标准《建筑内部装修设计防火规范》GB50222的有关规定。

4.3.2有防腐要求的生产区域,内装修材料的类别应根据腐蚀性介质的类别及作用情况、防护层使用年限等要求确定,并应符合现行国家标准《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046的有关规定。

4.3.3生产厂房的地面设计应符合下列规定:

1地面应满足生产工艺的要求;

2地面应整体性好、平整、不开裂、耐磨、不起尘、耐撞击、隔声,并应不积聚静电、易清洗;

3地面垫层宜配筋,潮湿地区垫层应做防潮构造。

4.3.4生产厂房内的装修应符合下列规定:

1室内装修应采用节能、环保型建筑材料;

2与原辅料和中间品直接接触的地面和墙面材料,不应与其发生化学反应、吸附作用或释放出物质;

3内表面应平整光滑、不产尘、无裂缝,并应耐清洗和耐消毒;

4当采用砌体隔墙时,墙面应采用高级抹灰标准,涂料面层应采用耐腐蚀、耐清洗、表面光滑、无毒和不易生霉的材料;

5房间内有防水、防潮、防污、防碰等要求时,应按使用要求设置耐清洗的地面和墙裙;

6切药、粉碎等有特殊噪声的房间,应采取降噪措施。

4.3.5生产厂房中的医药洁净室的建筑围护结构和室内装修,应采用气密性好且变形小的材料,并应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457的有关规定。


  5通风、除尘、净化空调系统

5.1一般规定

5.1.1中药药品生产环境应采取通风、除尘、净化空调、除湿等措施。

5.1.2中药药品生产环境中参照洁净区管理区域应符合下列规定:

1应采取通风措施或设置空气调节系统;

2送入生产区域的空气应经过粗效、中效(或高中效)两级过滤器处理;

3室内应保持微正压,与普通区域之间的压差不宜小于5Pa;

4生产过程中有粉尘产生的房间应设置除尘系统;

5生产过程中有异味或有有害物产生的房间应设置排风系统;

6送风末端宜采用散流器风口或双层百叶风口。

5.1.3洁净区的温度、相对湿度应符合下列规定:

1生产工艺对温度、湿度无要求时,D级洁净区温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%;C、B级洁净区温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~60%。

2生产工艺对温度、湿度有特殊要求时,应根据工艺要求确定。

5.1.4参照洁净区管理区域的温度和相对湿度,应满足人员舒适度要求或根据工艺要求确定。

5.1.5中药药品生产贮存区的温度和相对湿度,应按存放物料的贮存要求设置,并应符合现行国家药典的有关规定。

5.1.6洁净区空气净化系统设计应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457的有关规定。

5.2通风、除尘

5.2.1中药提取、浓缩等工序生产过程产生水蒸气和热量,应采取通风措施,排风管道应设置坡度及凝水排出口。

5.2.2中药材和中药饮片的仓库应采取通风措施。进、出风口应设置过滤网。

5.2.3贮存毒性和易串味药材的仓库,其对外的出风口应设置于下风向。

5.2.4对可能突然放散大量有害气体和有爆炸危险气体的区域,应设置事故通风系统,并应符合下列规定:

1事故通风量宜根据工艺设计要求计算确定,但换气次数不应小于12次/h。

2事故通风的室内吸风口,应设置在有害气体和有爆炸危险气体散发量最大或聚集最多处,并应避免死角。

3事故通风的室外排风口应符合下列规定:

(1)不应布置在人员经常停留或经常通行的地点以及临近门、窗等设施处;

2)与机械送风系统的进风口的水平距离不应小于20m,当不足20m时,出风口应高出进风口,并不宜小于6m;

3)排风口不应朝向室外空气动力阴影区及空气正压区。

4事故通风可采用轴流风机或屋顶风机直接将有害气体排至室外,并应符合本条第3款的规定。

5事故通风宜由平时通风系统和事故通风系统共同承担,但应保证事故通风的要求。

6排出有爆炸危险气体的事故通风机应采用防爆型。

7事故通风的手动控制装置应分别设置在室内、室外便于操作的地点。

8事故通风应根据所排出气体的种类,设置相应的检测报警及控制系统。

5.2.5设有排风的中药药品生产厂房,应采用自然补风。当自然补风不能满足要求时,宜设置机械补风系统,补风量不宜小于排风量的50%。

5.2.6生产厂房机械通风的进(送)、出(排)风口设置,应符合下列规定:

1室外进风口应设置在室外出风口的上风侧且低于出风口。

2室内排风口应靠近污染物源,室内送风口应使操作人员位于送风气流的上风向。

3排风管道高出屋面排放时,其出风口底部高出屋面的高度应符合下列规定:

1)当排出气体为无毒、无污染时,宜高出屋面0.5m;

2)当排出气体最高允许浓度小于5mg/m3时,应高出屋面3m;

3)当排出气体最高允许浓度大于5mg/m3时,应高出屋面5m。

5.2.7排放易燃、易爆介质的区域,以及散发粉尘或有害气体的区域,应单独设置排风系统。

5.2.8下列区域的排风系统应单独设置:

1有水蒸气和产生凝结性物质的区域;

2易串味物品区域。

5.2.9中药药品生产的筛选、拣选、称量、粉碎、筛分、混合等操作,应采取除尘措施。

5.2.10生产设备产尘点集中时,应在尘源处设置捕集设施,将粉尘捕集后通过除尘器处理达标排放。

5.2.11生产设备产尘点分散且粉尘量少时,应在靠近产尘点附近设置排风口,排风应通过除尘器处理后排至室外。

5.2.12洁净区可采用称量罩(室)的除尘方式。

5.2.13除尘器的选择,应根据粉尘性质、含尘浓度、含尘气体的排放标准、粉尘的可回收性等因素确定。

5.2.14粉尘捕集设施的排风量,应按防止粉尘逸至室内的原则通过计算确定,或采用实测数据。

5.2.15除尘器应布置在除尘系统的负压段。

5.2.16通风、除尘系统排放的气体参数,均应符合现行国家标准《大气污染物综合排放标准》GB16297的规定。

5.3洁净区净化空调系统

5.3.1洁净区的空气净化处理应采用粗效、中效、高效空气过滤器三级过滤。

5.3.2洁净室内的温度、相对湿度、压差、噪声等环境参数,应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457的有关规定。

5.3.3下列情况的净化空调系统宜分开设置:

1洁净区与参照洁净区管理区域;

2运行班次和使用时间不同时;

3温度、湿度参数差别较大时。

5.3.4净化空调系统设计应合理利用回风。

5.3.5凡属下列情况之一的净化空调系统,空气不应循环使用:

1生产过程散发粉尘,其室内空气经处理仍不能避免交叉污染时;

2甲、乙类物质生产区域;

3生产过程产生有害物、异味或挥发性气体的工序;

4工艺有特殊要求的区域。

5.3.6净化空调系统的风机宜采取变频措施。

5.3.7采用熏蒸消毒灭菌的洁净区,应设置消毒排风设施。

5.3.8洁净区压差控制应符合下列规定:

1洁净区的排风系统应采取防止室外空气倒灌的措施。

2同一洁净区的送风、回风和排风系统风机应联锁。

3下列房间与相邻洁净房间应保持相对负压:

1)有粉尘产生的房间;

2)有热湿气体和异味产生的房间;

3)使用有机溶媒的房间;

4)工艺有特殊要求的房间。

5.3.9洁净区内不应使用散热器采暖。

5.3.10注射剂用净化空调系统宜采用纯蒸汽加湿。

5.4气流流型与送风量

5.4.1气流流型的设计应符合下列规定:

1应满足空气洁净度级别的要求。A级洁净区应采用单向流型;B级、C级、D级洁净区应采用非单向流型,且应减少涡流区。

2应满足污染空气快速排出的要求。

3洁净区的气流分布应均匀,气流速度应满足工艺生产及人体卫生要求。

5.4.2洁净区气流的送、回风方式应符合下列规定:

1B级、C级洁净区应顶送下侧回。

2D级洁净区应顶送下侧回;工艺生产有特殊要求时,可采用侧送或上回。

3有粉尘产生的房间,不应采用上部回风方式。

5.4.3洁净室内回(排)风口的布置,应符合下列规定:

1应靠近易产生污染的工艺设备附近;

2应布置在洁净气流的下风侧;

3不应设置在人员长期停留的区域。

5.4.4洁净区的送风量应取下列最大值:

1按表5.4.4中的数据计算或按室内发尘量计算;

2根据热湿负荷计算的送风量;

3按自净时间计算的送风量;

4向洁净区提供的新风量。

表5.4.4空气洁净度等级和送风量

注:1换气次数适用于层高小于4m的洁净区。

2室内人员少、热源少、发尘量少时宜采用下限值。

5.5风管和附件

5.5.1中药药品生产车间的通风、除尘、净化空调系统,应按需要设置风量调节阀、电动密闭阀、止回阀、防火阀等附件。风管尺寸应满足对内壁清洁的要求,宜设置清扫口。风管应采用耐消毒、不易锈蚀、不起尘的材料。

5.5.2下列情况之一的通风、除尘和净化空调系统的风管,应设置防火阀:

1风管穿越通风、除尘和空调机房的隔墙和楼板处;

2风管穿越防火分区和防火单元的隔墙处、穿越变形缝的防火隔墙的两侧;

3风管穿越防爆区的隔墙处;

4垂直风管与每层水平风管交接的水平管段处。

5.5.3在空气过滤器前后,应设置测压孔或压差计。在新风管、送风、回风总管上,宜设置风量测定孔。

5.5.4风管、附件及辅助材料的选择,应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016和《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457的有关规定。


  6给排水

6.1一般规定

6.1.1用水量、排水量的计算,应符合现行国家标准《建筑给水排水设计规范》GB50015的有关规定。

6.1.2洁净区的给排水干管应敷设在技术夹层或技术夹道内,也可地下埋设。

6.1.3洁净区内应少敷设管道,与本区域无关管道不宜穿越,引入洁净区内的支管宜暗敷。

6.1.4洁净区内的管道外表面应采取防结露措施。防结露外表层应光滑、易于清洗,并不得对洁净区造成污染。

6.1.5给排水支管穿越洁净区顶棚、墙壁和楼板处宜设置套管,管道与套道之间应密封,无法设置套管的部位应采取密封措施。

6.2给水

6.2.1中药厂房应根据生产、生活和消防等各项用水对水质、水温、水压和水量的要求,分别设置直流、循环或重复利用的给水系统。

6.2.2卫生器具应采用节水型器具。

6.2.3给水管道不得布置在遇水会引起燃烧、爆炸的原料、产品和设备的上方。

6.2.4循环冷却水系统应符合下列规定:

1循环冷却水系统宜采用敞开式,采用间接换热时,可采用密闭式;

2水温、水质、运行等要求差别较大的设备,循环冷却水系统宜分开设置;

3敞开式循环冷却水系统的水质应满足被冷却设备的水质要求,且应符合现行国家标准《工业循环冷却水处理设计规范》GB50050的有关规定;

4设备、管道设计时应能使循环系统的余压充分利用。

6.2.5接提取罐等压力容器给水管道上应设置倒流防止器。

6.2.6给水系统采用的管材和管件,应符合国家现行有关管材和管件产品标准的要求。管材和管件的工作压力不得大于产品标准公称压力或标称的允许工作压力。

6.2.7给水管材的选择应符合下列规定:

1生产、生活给水管应选用耐腐蚀、安装连接方便的管材,可采用不锈钢管、塑料和金属复合管、塑料给水管、铜管;

2循环冷却水管道宜采用耐腐蚀钢管或复合管;

3管道的配件宜采用与管道材料相应的材料。

6.2.8人员净化用室的盥洗室内宜供应热水。

6.3排水

6.3.1排水系统应根据废水来源、废水性质、浓度、水量等因素,设置分流制排水系统。污水应经处理,并应达到国家排放标准后排出。

6.3.2当工艺废水能产生引起爆炸或火灾的气体时,其排水管道的排出口处必须设置水封井。

6.3.3洁净区内的排水设备以及与重力回水管道相连的设备,必须在设备排出口以下部位设置水封装置,水封高度不应小于50mm。排水系统应设置透气装置。

6.3.4排水立管不应穿过空气洁净度等级为A级、B级的洁净区;排水立管穿越其他洁净区时,不应设置检查口。

6.3.5蒸汽凝结水、循环水等有压排水不得与重力流排水系统直接连接,必须连接时,应采取消能与降温措施。

6.3.6洁净区地漏的设置应符合下列规定:

1空气洁净度等级为A级、B级的洁净区内,不应设置地漏。

2空气洁净度等级为C级、D级的洁净区内,不宜设置地漏;需设置时,地漏材质应不易腐蚀,内表面应光洁、易于清洗,应设置开启方便的密封盖,并应设置防止废水、废气倒灌的液封装置,同时应设置消毒液灌注槽。

3洁净区内不应设置排水沟。

6.3.7洁净区应采用不易积存污物并易于清扫的卫生器具、管材、管架及其附件。

6.3.8含药渣的房间地漏应采用网框式地漏,含药渣的生产污水排入厂区污水管网前,应经过预处理。

6.3.9排水管道材料的选择应符合下列规定:

1排水管道应选用柔性接口机制排水铸铁管、排水塑料管及其管件;

2当排水温度大于40℃时,应选用金属管或耐热复合管,并应采取降温措施。

6.3.10屋面雨水设计应符合下列规定:

1屋面雨水排水宜采用重力流;

2屋面雨水量的计算,应符合现行国家标准《建筑给水排水设计规范》GB50015的有关规定;

3屋面雨水排水管道的排水设计重现期取值不宜小于10年;

4屋面雨水排水工程与溢流设施的总排水能力不应小于其50年重现期的雨水量。


  7电气

7.1配电

7.1.1生产设施的用电负荷级别,应根据现行国家标准《供配电系统设计规范》GB50052及生产工艺要求确定。

7.1.2净化空调系统负荷、照明负荷宜专线供电。

7.1.3生产厂房内应采用TN-S接地系统。

7.1.4生产设施的配电设备宜根据环境条件及工艺要求选择。洁净区内不应选用大型落地设备,小型设备应采用不锈钢壳体并暗装,防护等级不应低于IP54。爆炸危险区域内应选用与其防爆级别及组别相适应的防爆电气设备。

7.1.5配电回路宜按中药药品生产设施厂房内的防火分区及生产区域设置。

7.1.6洁净区域或人员密集场所,宜选用低烟无卤型电线电缆。

7.1.7低温(高温)环境或腐蚀区域,宜选用硅橡胶等耐低温(高温)或防腐蚀电缆。

7.1.8引至洁净区域内设备的明敷管线应采用不锈钢管。

7.1.9爆炸危险区域内的管线应采用低压流体输送用镀锌焊接钢管明敷。

7.2照明

7.2.1生产厂房光源应根据房间高度及生产使用要求确定,宜选用节能环保光源。

7.2.2照明灯具及附件应根据房间性质、建筑形式及环境条件等选择,并应符合下列规定:

1洁净区内应选用不易积尘、便于擦拭、易于消毒灭菌的照明灯具;

2爆炸危险区域内应选用与其防爆级别及组别相适应的防爆灯具;

3一般区域库房宜选用防电燃类灯具或三防灯具;

4钢平台下宜选用点光源、防水型灯具。

7.2.3生产厂房洁净生产区域的照度宜为300lx,其余区域照度及功率密度应符合现行国家标准《建筑照明设计标准》GB50034的有关规定。

7.2.4洁净区域内应设置备用照明,备用照明持续供电时间不宜小于30min。

7.2.5洁净区及其辅助房间区域吊顶内宜按需要设置检修照明。

7.2.6生产设施应根据工艺需要设置局部照明。

7.3防雷及接地

7.3.1生产厂房防雷类别应根据建筑物性质确定。防雷类别划分及防雷措施,应符合现行国家标准《建筑物防雷设计规范》GB50057的有关规定。

7.3.2生产厂房内电源入户处应设置总等电位联结端子板。

7.3.3洁净区域吊顶内应预埋接地连接板,不应少于2处。生产厂房洁净空调机房应预埋接地连接板。

7.3.4爆炸危险区域内应预埋接地连接板,洁净爆炸危险区域内宜采用不易锈蚀的接地端子。接地干线应在爆炸危险区域的不同方向与接地体连接不少于2处。

7.3.5爆炸危险区域人员入口处应设置人体静电导出装置,爆炸危险区域内每个房间均应设置防静电接地干线。

7.3.6生产设施接地设计应符合现行国家标准《交流电气装置的接地设计规范》GB/T50065及《爆炸危险环境电力装置设计规范》GB50058的有关规定。


  8热能动力

8.1热力站

8.1.1用热车间宜设置热力站。热力站应设置外窗。

8.1.2供暖热水和空调热水宜采用高效率换热机组。

8.1.3生活热水可根据地区条件选用太阳能生活热水系统、空气源热泵热水系统或换热机组。

8.1.4饱和蒸汽的输入和使用点的压差不小于0.2MPa时,应设置减压阀。

8.1.5过热蒸汽的输入和使用点的压差不小于0.2MPa时,应设置减压减温装置。

8.1.6输入的蒸汽主管应设置主蒸汽阀、汽水分离器、蒸汽过滤器和计量装置。蒸汽过滤器两端宜设置压力表。

8.1.7蒸汽凝结水宜回收利用,可采用凝结水自动回收装置,并宜低位布置。

8.1.8热力设备和管道、阀门及管件应保温。

8.1.9排汽管应接往室外安全处。

8.2柴油发电机房

8.2.1柴油发电机房宜靠近配电房并邻两面外墙,不应设置在厕所、浴室或其他经常积水场所的正下方或贴邻。

8.2.2柴油发电机宜选用风冷式机组。柴油发电机房应采取减振、隔声、防油浸的措施,应预留进风和排风的孔洞或风道。

8.3室内热力管道

8.3.1室内热力管道宜沿墙、柱架空敷设。热力管道宜按0.3%顺坡敷设。

8.3.2穿越车间的热力管道连接应采用焊接。热力管道宜采用自然补偿或方形补偿器进行补偿。

8.3.3汽水管道的低点和可能积水处,应装设疏、放水阀。放水阀的公称直径不应小于20mm。汽水管道的高点应装设放气阀,放气阀的公称直径宜为15mm~20mm。


  9弱电、仪表与自动化控制

 9.1电话系统和计算机网络系统

 9.1.1中药药品生产厂房内应设置与厂房内外联系的通信装置。

 9.1.2中药药品生产厂房洁净区内宜选用洁净电话。

 9.1.3防爆区内设置的电话应采取防爆隔离措施。

 9.1.4中药药品生产厂房中工艺有要求的房间、记录室、自控室等房间,宜设置计算机网络系统。

9.2视频监控系统

9.2.1中药药品生产厂房可根据生产管理、生产工艺及安全防护的要求,设置视频监控系统。

9.2.2安装于防爆区内的摄像机应采取防爆隔离措施。

9.3可燃气体和有毒气体检测报警系统

9.3.1中药药品生产厂房中易燃、易爆气体的储存、使用场所,管道入口室及管道阀门等易泄漏的地方,应设置可燃气体探测器。有毒气体的储存和使用场所应设置有毒气体检测器。报警信号应联动启动或手动启动相应的事故排风机,并应将报警信号送至有人值守的控制室。

9.3.2可燃气体和有毒气体探测器的安装高度,应根据工艺介质的特性确定。

9.3.3可燃气体和有毒气体检测报警系统的设置,应符合现行国家标准《石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计规范》GB50493的有关规定。

9.4净化空调系统监测与控制

9.4.1中药药品生产厂房净化空调系统应设置自动监测与控制系统,并应具有下列功能:

1房间的温度、湿度自动控制;

2送风风量(风速)监测;

3粗、中、高效过滤器压差监测报警;

4送风机、排风机、除尘风机等的启停、状态显示及联锁控制;

5送风机频率监测、变频控制;

6季节模式转换控制;

7火灾报警系统发出火警信号时自动安全停机。

9.4.2洁净区与非洁净区之间、不同洁净级别的洁净室之间、气锁间两端、工艺过程要求有压差的房间,应设置洁净区压差指示计。

9.4.3洁净室(区)的气锁间应设置气锁门联锁装置。

9.4.4净化空调冷热源和空调水系统的监测和控制,应符合现行国家标准《采暖通风与空气调节设计规范》GB50019的有关规定。

9.5无菌环境监测系统(EMS)

9.5.1无菌环境监测系统应生成用于产品放行和法规机构检查需要的报表,并应提供证明空调系统始终满足环境设计条件的文件证据。

9.5.2无菌环境监测系统应在线实时监测和记录洁净室关键空气参数。

9.5.3无菌环境监测系统宜单独设置系统,无菌环境监测系统的检测装置及系统硬件、软件等不宜与其他自控系统合用。

9.5.4无菌环境监测系统中,所监测的点应为生产过程中的风险关键点。关键点的选择应进行系统的风险评估。

9.5.5无菌环境监测系统应具有警戒限和行动限越限报警及显示功能。

9.5.6无菌环境监测系统应支持数据自动采集和电子记录,并应确保电子数据的有效性、可靠性和完整性。

9.5.7对悬浮粒子和浮游菌的监测,应符合现行国家标准《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292及《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293的有关规定。

9.6生产过程自动控制系统

9.6.1中药药品生产过程宜设置自动控制系统。

9.6.2中药药品生产过程自动控制系统宜设置单独的自控室。自控室的位置应设置在无爆炸、火灾危险的区域内。

9.6.3仪表选型应计及环境特征及自然条件的影响,应选用技术先进、使用可靠、维护安装方便和经济合理的仪表。

9.6.4中药药品生产过程及重要设备应具有事故联锁及报警功能。


  10安全与消防

10.1安全

10.1.1生产厂房安全设施设计应根据生产过程中存在的危险、有害因素确定。安全设施应与生产设施同时设计、同时施工、同时投入使用。

10.1.2生产中存在易燃易爆介质的工序应进行本质安全设计,应按有关危险化学品生产许可的规定执行。

10.1.3爆炸区域的设备应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016和《爆炸危险环境电力装置设计规范》GB50058等的有关规定。

10.1.4柴油发电机房宜有两个出入口,其中一个应满足搬运机组的需要。门应为甲级防火门,并应采取隔声措施,同时应向外开启。发电机间与控制室、配电室之间的门和观察窗应采取防火、隔声措施,门应为甲级防火门,并应开向发电机间。

10.1.5柴油发电机房内应设置储油箱间,总储存量不应大于8.0h的需要量,且不应大于1m3。储油箱间应采用防火墙与发电机间隔开;当必须在防火墙上开门时,应设置甲级防火门,并应下沉400mm或做400mm门坎。

10.1.6燃油系统设备与管道应采取防静电接地措施。

10.1.7从外部进入储油间内的燃油管道应设置自动和手动切断阀。储油间的油箱应密闭,并应设置通向室外的通气管,通气管应设置带阻火器的呼吸阀。油箱的下部应设置防止油品流散的设施。

10.2消防

10.2.1生产厂房的消防设计应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016及《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457的有关规定。

10.2.2生产厂房的消防给水和灭火设施的设计,应根据生产的火灾危险性类别、建筑耐火等级、建筑物体积以及火灾特点等确定。

10.2.3生产厂房应设置独立的室内消防给水系统。

10.2.4当设置气体灭火系统时,应符合现行国家标准《气体灭火系统设计规范》GB50370的有关规定。灭火剂宜选用七氟丙烷、IG541混合气体、S型气溶胶等。

10.2.5生产厂房内灭火器的配置应符合现行国家标准《建筑灭火器配置设计规范》GB50140的有关规定。

10.2.6消防给水管道应采用内外壁热镀锌钢管或涂覆其他防腐材料的钢管,以及铜管、不锈钢管。

10.2.7生产厂房的耐火等级不应低于二级。

10.2.8生产厂房内洁净区的顶棚和壁板(包括夹芯材料)应采用不燃材料,且不得采用燃烧时产生有害物质的有机复合材料。建筑构件的燃烧性能和耐火极限应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016的有关规定。

10.2.9技术竖井井壁应采用不燃材料,其耐火极限不应低于1.0h。井壁上的检查门应采用丙级防火门;竖井内各层或间隔一层楼板处,应采用与楼板耐火极限相同的非燃烧体作水平防火分隔;穿越水平防火分隔的管线周围空隙,应采用耐火材料紧密填堵。

10.2.10安全出口应分散设置,从生产地点至安全出口不应经过曲折的人员净化路线,并应设置疏散标志,安全疏散距离应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016的有关规定。

10.2.11有爆炸危险的生产区域宜靠单层厂房的外墙或多层厂房的顶层布置,并应采取防爆措施与厂房的其他区域分隔,应在外墙或屋面设置泄压设施,泄压设施的泄压值应符合现行家标准《建筑设计防火规范》GB50016的有关规定。

10.2.12消防用电设备的配电应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016的有关规定。

10.2.13穿越不同区域之间墙或楼板处的孔洞,应采用不燃材料封堵。当管道为难燃及可燃材料时,应在墙或楼板两侧的管道上采取防火措施。

10.2.14柴油发电机房应设置火灾报警装置,应设置与柴油发电机容量和建筑规模相适应的灭火设施。

10.2.15生产厂房应设置火灾自动报警系统。

10.2.16生产厂房的生产区(包括技术夹层)等应设置火灾探测器,生产区及走廊应设置手动火灾报警按钮。

10.2.17火灾自动报警系统应设置在消防控制室,消防控制室应设置直接报警的外线电话。消防控制室内与其无关的电气线路及管路不得穿过。

10.2.18安装于防爆区内的火灾探测器、手动报警按钮、消火栓按钮、火灾警报装置等,应采取防爆隔离措施。

10.2.19生产厂房的火灾自动报警及消防联动控制系统的控制及显示功能,应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016和《火灾自动报警系统设计规范》GB50116等的有关规定。


  11施工

11.1施工组织

11.1.1施工应符合设计要求,当无法满足设计要求,必须修改设计图纸时,应经原设计单位确认或签证。项目变更与产品质量相关时应经评估、审核和批准后再进行施工。

11.1.2深化施工详图设计应根据用户需求进行,并应获得原设计单位的确认,同时应经审核、批准后再进行施工。洁净区域设计图纸深化施工详图设计,应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457和《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定。

11.2建筑工程

11.2.1生产设施洁净区域主体结构的施工,应与洁净室(区)机电设备安装工程、洁净工艺管道及设备安装工程相配合,预留孔(洞)、预埋管(件)应符合设计要求,并应采取加固和密封措施。

11.2.2生产设施主体结构和屋面防水工程验收合格前,不得进行后续工序的施工,施工工序应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定。

11.2.3生产设施洁净室(区)装饰装修施工过程中的现场清洁、洁净封闭管制及其成品保护,应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定。

11.2.4生产设施洁净室(区)主体结构材料及施工质量,应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457和《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定和设计要求。

11.2.5生产设施洁净室(区)装饰施工工序的安排与搭接应配合其他专业穿插进行。洁净室(区)围护结构及其附件的施工工序和施工质量,应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定和设计要求。

11.2.6进行生产设施洁净室(区)装饰装修工程深化施工详图设计时,施工单位应提供下列资料:

1装饰装修的技术要求和验收标准;

2吊顶、墙体用金属壁板模数选择;

3吊顶、墙板、门窗、送(回)风口、灯具、报警器、预留孔洞等的综合布置图和气密性节点详图;

4门窗构造和节点图、金属壁板安装节点图。

11.2.7生产设施洁净室(区)内数量多、尺寸大、有规律的开孔及封边,应在洁净室板材生产工厂完成,并应采用内龙骨对预留孔四周进行加固,同时,应采用马槽形式铝合金材料对开孔周边进行封闭。所有现场开孔应经审批同意,并应统一安排开孔。

11.2.8生产设施洁净室(区)墙体面板接缝宽度宜为2mm~4mm,间隙应均匀一致,板缝间隙误差不得大于0.5mm,并应在正负压两面用中性密封胶均匀密封,密封胶应平整、光滑,宜低于板面,不得有间断、杂质。

11.2.9生产设施洁净室(区)不同材料相接处的接缝应修平、堵严、清洁,并应用密封材料填充。门扇密封条应采用弹性中空形式,并应满足其气密性要求。隐蔽工程的检修口周边应粘贴气密性的密封垫。

11.2.10生产设施洁净室(区)装饰装修工程的施工,应与其他专业工程施工密切配合。管线暗敷于洁净室墙顶板内,并排数量较多时,应在工厂预制。

11.3安装工程

Ⅰ一般规定

11.3.1生产设施洁净室(区)机电安装工程所用材料及其施工工序、施工质量,应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457、《洁净室施工及验收规范》GB50591、《电气装置安装工程接地装置施工及验收规范》GB50169、《工业金属管道工程施工规范》GB50235和《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184的有关规定和设计要求。

11.3.2施工单位应按生产设施建筑特点,并结合装饰装修和各专业管线布置要求合成机电系统管线综合布置图,并应经审核、确认后再执行。管线综合布置应简捷,并应便于操作、检修,不应影响系统的使用功能,同时应符合设计要求。

11.3.3生产设施内各专业管道穿越洁净室(区)墙顶板、楼板和特殊构造时,应符合下列规定:

1管道穿越伸缩缝、抗震缝、沉降缝时应采用柔性连接;

2管道穿越墙顶板、楼板时应设置套管,套管与管道之间的间隙应采用不易产尘的不燃材料密封填实;

3管道接口、焊缝不得设在套管内。

11.3.4生产设施技术夹层内各专业管道应自行独立设置管道吊架,不可与天花吊顶的吊架共用。安装于洁净室(区)内的管道、支吊架材料应采用不易生锈、产尘,且外表面光滑、易于清洁的不锈钢材料。外露铁件应做防腐、防锈处理。

11.3.5生产设施洁净室(区)配管上的阀门、连接件的设置,应符合下列规定:

1阀门、法兰、焊缝和各种连接件的设置应便于检修,并应预留操作维修空间,不得紧贴墙体、吊顶、地面、楼板或管架;

2易燃、易爆、有害流体管道,高纯介质管道,以及有特殊要求管道的阀门、连接件设置,应符合现行国家标准《工业金属管道工程施工规范》GB50235和《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184的有关规定和设计要求;

3输送洁净工艺气体、制药用水管道上的阀门,在安装前应逐个进行压力试验和严密性试验,不合格者不得使用。

11.3.6生产设施洁净室(区)的噪声控制设施,宜与建筑装饰装修、暖通空调系统等同步施工。

11.3.7生产设施内与设备连接的主要固定管道,管道名称及其流向标识应符合现行国家标准《工业管道的基本识别色、识别符号和安全标识》GB7231的有关规定和设计要求。

Ⅱ公用系统

11.3.8给排水系统应符合下列规定:

1生产设施洁净室(区)地漏应采用不易腐蚀,且内表面光滑、不易结垢的洁净卫生级不锈钢地漏。地漏表面应加设开启方便的不锈钢密封盖,应设置防止废水、废气倒灌的液封装置,并应设置消毒液灌注槽。

2生产设施洁净室(区)内与回水管道相连的设备、卫生器具和排水设备的排出口以下部位,应设置水封装置。

11.3.9供电系统应符合下列规定:

1生产设施洁净室(区)内电气装置和电气线路的线管、线槽、桥架的敷设,应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》50591的有关规定和设计要求,且宜采用暗装;无法进行暗装时,其外表面应采用平整光滑,不产尘、积尘,易清洁的不锈钢材料,且不宜设置易积尘的支架。

2洁净室(区)围护结构的施工,应配合电气线管暗敷和嵌入式配电箱安装工作。要求必须进行地面暗敷的管线,应在洁净室(区)地面施工前完成管沟施工及敷管。

3电气线路的线管、线槽、桥架穿越洁净室(区)墙顶板时,应采用穿管敷设、气密构造,与墙顶板的接缝应进行密封处理,并应加设穿越装饰盖板。

4洁净室(区)内嵌入式安装的配电盘(柜)、接线盒、插座箱、照明灯具、开关、洁净电话等与墙体之间的接缝,应进行密封处理。当照明灯具采用吸顶安装时,灯具与顶棚之间宜采用气密性垫片密封,并应在接缝处涂以密封胶。

5生产设施防雷接地设施的施工安装应符合下列规定:

1)接地体及其引出线和焊接部位应进行表面除锈、去除污物和残留焊渣,并应进行防锈处理;

2)接地线穿越洁净室墙顶板和楼板位置宜采用套管,并应进行密封处理;

3)在洁净室(区)内明敷的接地线与建筑墙体、顶棚之间的间隙宜为10mm~15mm,与地面之间的距离宜为250mm~300mm;

4)明敷的接地线不应妨碍设备的安装、维修,应便于检查,并应做标识。

11.3.10热力系统所用材料及其施工工序、施工质量,应符合现行国家标准《工业金属管道工程施工规范》GB50235、《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184和《工业设备及管道绝热工程施工质量验收规范》GB50185的有关规定和设计要求。

11.3.11生产设施洁净室(区)内明装非洁净公用系统管道、管件、阀门时,应采用不锈钢材质,或采用不锈钢材质的材料包裹。

Ⅲ工艺管道系统

11.3.12生产设施工艺管道的施工工序、作业条件、材料预制、施工组装及其材料管理,应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591、《工业金属管道工程施工规范》GB50235、《工业金属管道工程施工质量验收规范》GB50184和《工业设备及管道绝热工程施工质量验收规范》GB50185的有关规定和设计要求。

11.3.13生产设施工艺管道安装施工作业环境,应符合下列规定:

1预制场材料和预制品存放场地应清洁,并应铺设无尘的橡胶板或纸板;

2在预制场清洁室内进行卫生级配管作业时,不得进行非不锈钢作业;

3在作业期间,预制场地和现场清洁室应每日清理废旧料,并应保持清洁;

4不应将碳钢材料和附有油脂类的工具带入预制场所和现场清洁室;

5进入现场清洁室,应穿戴清洁工作服、胶鞋和软质帽子。

11.3.14不锈钢洁净卫生级管道安装,应符合下列规定:

1管道安装作业不连续时,应采用洁净材料对所有的管口进行封闭处理。

2管材切割宜采用不锈钢带锯或等离子法进行切割。切口表面应平整、光洁,端面倾斜偏差不应大于管材外径的1%,且不得超过3mm,凸凹误差不得超过1mm。

3不锈钢管的焊接宜采用自动氩弧焊,焊接接头应为全焊透结构,管道内壁应光滑。焊接前焊缝处油污应处理干净,焊接后焊接接头表面应进行钝化处理。

4不锈钢管道采用法兰连接时,法兰紧固螺栓应采用不锈钢材质,法兰垫片宜采用金属垫片或氯离子含量不超过50×10-6(50ppm)的非金属垫片。

5不锈钢管道不得直接与碳素钢支架、管卡接触,应以塑料或橡胶垫片隔离,或采用氯离子含量不超过50×10-6(50ppm)的非金属垫片。法兰螺栓应采用不锈钢材质。

11.3.15生产设施洁净室(区)不锈钢管道应脱脂后再安装。不锈钢管道焊接冷却后,应将管道内的残留物清洗干净再进行表面酸洗钝化处理,直至氧化皮全部脱落并呈现金属光泽。涂刷钝化液20min后应用软化水进行清洗吹干。

11.3.16生产设施的工艺辅助设施及工艺管道的安装,不应出现任何死角和盲管现象。

11.3.17生产设施中纯化水、注射用水的制备、储存和分配,应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。

11.3.18工艺管道穿越洁净室(区)围护结构时,应加设不锈钢材质的套管。套管与洁净室(区)墙顶板、管道与套管之间的缝隙,应填充中性硅胶密封。

11.3.19工艺管道保温完毕并验收合格后,洁净区内宜采用0.5mm不锈钢板作绝热保护层;一般区内宜采用0.5mm金属薄板作绝热保护层。

Ⅳ通风、除尘、冷冻、净化空调系统

11.3.20生产设施洁净室(区)通风、除尘、冷冻、空调净化系统安装,应与土建结构施工和装饰装修工程相互配合,所用材料及其加工制作、施工工序和施工质量,应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457、《洁净室施工及验收规范》GB50591、《通风与空调工程施工规范》GB50738和《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243的有关规定和设计要求,且不得产生或散发对产品质量和生产人员健康有害的物质。

11.3.21生产设施排风系统的安装宜与净化空调系统同步进行。接至排风罩、排风点的支管安装,宜在洁净室(区)围护结构完成后进行,并应采取防尘措施。排风管穿越屋面或外墙处应做好防水处理,不得有渗水现象。

11.3.22生产设施空调系统风管的加工制作和清洁应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定,风管吊装前,应再次检查密封薄膜有无破损,对密封破损的风管应重新清洗。

11.3.23净化空调机组应在拼装结束并完成内部清洗后,再安装初效及中效过滤器。洁净空调系统风管空吹和空调末端装置的安装,应在洁净室围护系统完成保洁,并应满足清洁要求后进行。

Ⅴ弱电、仪表与自控系统

11.3.24生产设施内弱电、仪表与自控系统的安装应与洁净室装饰装修及其相关的机电安装工程施工相互配合,所用材料、施工工序和施工质量,应符合现行国家标准《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457和《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定和设计要求。

11.3.25生产设施内仪器仪表在安装前应校准或校验,并应符合设计要求和用户使用功能规定的准确度,且测量能力应满足要求。

Ⅵ消防系统与安全设施

11.3.26生产设施洁净室(区)内消防、安全设施设备安装,应符合现行国家标准《建筑设计防火规范》GB50016、《医药工业洁净厂房设计规范》GB50457和《洁净室施工及验收规GB50591的有关规定和设计要求。

11.3.27生产设施洁净室(区)内的消防管应采用暗敷,消火栓箱的箱体部分应采用表面光洁平整的不锈钢或铝合金材料制作。

Ⅶ设备安装

11.3.28生产设施洁净室(区)内设备的安装应符合生产要求和现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定,应易于清洗、消毒或灭菌,并应便于生产操作和维修保养,同时应能防止差错和减少污染。

11.3.29生产设施内与产品质量和工艺相关的设备,其供应商交付文件包应符合施工设计图纸、用户需求说明(URS)和国家现行有关药品生产质量管理对验证的要求。

11.3.30生产设施洁净室(区)装饰装修施工时,宜设置预留设备搬运、就位通道。设备安装宜在建筑内装饰装修和空调系统安装施工基本完成,并进行全面清洁后进行。

11.3.31生产设施洁净室(区)内与洁净室围护结构相连或穿越洁净室围护结构的设备,其接缝位置应采取密封措施。每台设备安装完毕后、洁净室投入运行前应采取防尘措施,并应暂时封闭设备的送、回、排风(水)口等相关的管道出入口。

11.3.32中药生产工艺设备的设计、生产制造和安装及其文件和记录,应满足设计要求,并应符合需求说明、供应商技术文件及国家现行有关药品生产质量管理对用户验证的相关要求。


  12验收与确认

12.1验收

12.1.1设备的调试与确认、验收交付应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591和有关药品生产质量管理的规定。设备/系统调试工作应制定调试计划/方案,并应在调试前得到审核和批准。

12.1.2完整的调试工作应包含工厂验收测试(FAT)及现场验收测试(SAT)工作。

12.1.3生产设施的调试及验收应全程进行文件记录,并应符合工程质量管理和工程变更控制的要求。

12.1.4企业应根据各系统的具体情况,在竣工前或竣工后检查建筑与安装是否与详细设计、预定的建筑及材料标准的要求相一致。

12.1.5验收检查可非现场或在现场进行。在供应商处进行交货前检查时,应有合同条件约束并履行相关批准手续。

12.1.6验收阶段用于支持直接影响系统的检查应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591有关确认的规定。

12.1.7调节及校准应按现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591和用户需求说明(URS)的有关规定执行。

12.1.8企业应根据项目的范围在总调试计划中预先制定好测试计划,明确各系统测试计划的详细程度及内容。

12.1.9验收阶段进行的测试可用于支持直接影响系统,但测试过程的管理及执行应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591和药品生产质量管理有关确认的要求。

12.1.10项目施工前应预先明确项目竣工程序、交付成果与移交方式,以及项目各参与方的职责和权利。

12.1.11项目竣工验收和移交可按系统或区域分期进行,并应具备所移交系统或区域运行应有的外部接口条件。

12.1.12移交文件的接收与更新应按预先批准的工作程序执行,并应由专人负责。

12.1.13项目竣工与移交中交付的文件应包括项目放行文件、项目竣工报告、符合使用证书、最终遗留问题清单、签署好的项目验收文件、分包商评估报告、各方经验教训总结会会议要、全套项目文件、各系统的系统手册、竣工图及竣工说明等。

12.2确认

12.2.1确认及验证工作应纳入项目总计划与总进度。

12.2.2验证总计划宜在项目调试与确认前的计划阶段编制并通过批准。

12.2.3企业应在评估系统的安装、运行特征及参数对产品质量的潜在影响的基础上对直接影响系统进行确认。

12.2.4安装确认(IQ)及运行确认(OQ)可与调试同时进行,但应预先制定确认方案并记录,并应进行额外的测试和检查,以查证是否满足设计的要求及功能说明的要求。

12.2.5确认及验证工作应包括终端使用者参与,并应包括进行供应商审计、接受供应商文件、接受培训等。

12.2.6在开始清洁及工艺验证活动前,应完成关键设备和辅助系统的确认。确认宜单独或联合完成,并应符合下列规定:

1设备选型前应提出用户需求说明(URS),应至少包括国家现行有关药品生产质量管理的符合性要求、安全及环保要求、符合有关标准要求、符合工艺及产品相关要求等;

2在设计确认阶段,设备选型时应重点考虑供应商资质、设备是否能够满足工艺需求、生产能力是否与批量相适应、生产场地与设备大小是否匹配、设备材质等对产品是否有影响、设备是否易于操作和清洁等方面的内容;

3在安装确认阶段,应重点确认设备的材质、安装位置及操作空间、通风设施、配套设备、管道连接、仪器仪表是否符合预定要求;

4在运行确认阶段,应根据草拟的标准作业程序对设备空载下的运行状态进行检查,确认标准作业程序的实用性,确保设备运行平稳、仪表可靠且相应调节控制措施有效;

5在设计确认、安装确认、运行确认完成后,应进行性能确认。通过实际负载生产的方法,对设备运行可靠性、关键工艺参数的稳定性和产品质量的均一性和重现性进行确认。