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  • 药品厂房GMP洁净无尘车间空气洁净度等级要求
    药品厂房GMP洁净无尘车间空气洁净度等级要求
    2021-07-30
    GMP洁净车间​空气洁净度等级,“药品生产质量管理规范”(GMP)中规定:药品生产的洁净厂房内的生产环境参数如:温度和相对湿度以及压差等均是由生产工艺决定的,一般温度为18℃~24℃,相对湿度为45%~65%。在“药品生产质量管理规范”(GMP)的实施指南中规定的比较具体。
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