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  • GMP药品无尘车间管理要求
    GMP药品无尘车间管理要求
    Wed Jul 26 10:47:10 CST 2023
    GMP标准要求药品生产企业在生产过程中遵守一系列的规章制度和标准,应根据具体的情况和GMP要求进行详细的规划和执行,确保药品的质量、安全和有效性。以下是GMP药品无尘车间管理的一些要求:
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  • 药品洁净车间生产的空气质量控制
    药品洁净车间生产的空气质量控制
    Thu Jul 13 11:19:45 CST 2023
    药品生产是一个对环境要求极高的过程,其中空气质量的控制至关重要。它不仅对产品的品质产生直接影响,而且还对整个工艺流程的稳定性起着至关重要的作用。在药品生产过程中,空气中的微粒和微生物必须得到严格控制,以避免污染和交叉感染。以下是一些药品洁净车间空调系统设计的参考。
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  • 药品无尘车间建设管理注意事项
    药品无尘车间建设管理注意事项
    Sat Jun 17 15:40:17 CST 2023
    药品的质量对人们的健康至关重要。在药品生产过程中,空气中的微生物、灰尘等杂质会直接影响药品的质量和纯度,甚至会导致药品的失效。因此,为了确保药品的质量和安全性,药品制造企业必须建设无尘车间。下面合景净化就为大家介绍一些药品无尘车间建设的注意事项。
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